美国食品药品监督管理局（FDA）5月25日正式批准辉瑞公司的口服抗新冠病毒药物Paxlovid用于治疗患有轻度至中度新冠且伴有进展为重症（包括住院或死亡）高风险因素的成年患者。Paxlovid成为FDA批准用于成人新冠治疗的第四款药物，也是第一种口服抗新冠病毒药。此前，FDA已在2021年12月对该款药品授予紧急使用授权。
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美国食品药品监督管理局（FDA）5月25日正式批准辉瑞公司的口服抗新冠病毒药物Paxlovid用于治疗患有轻度至中度新冠且伴有进展为重症（包括住院或死亡）高风险因素的成年患者。Paxlovid成为FDA批准用于成人新冠治疗的第四款药物，也是第一种口服抗新冠病毒药。此前，FDA已在2021年12月对该款药品授予紧急使用授权。
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