维力医疗:产品维力亲水PVC导尿管获美国FDA批准注册

公司于近日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的通知,公司产品Wellead®PVCHydrophilicUrethralCatheter(维力亲水PVC导尿管)获得了美国FDA批准注册。

2023年5月23日,维力医疗(603309.SH)关于公司产品获得美国FDA批准注册的公告,公司于近日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的通知,公司产品Wellead®PVCHydrophilicUrethralCatheter(维力亲水PVC导尿管)获得了美国FDA批准注册。

公司表示,产品Wellead®PVCHydrophilicUrethralCatheter(维力亲水PVC导尿管)通过美国FDA批准注册,表明该产品获得了进入美国市场销售的资质,对该产品在海外市场的推广和销售起到积极推动作用。

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