东方生物3月23日公告，公司本次流式点阵分析仪取得欧盟备案，标志着公司自主研发的液态生物芯片相关仪器可在欧盟地区开展销售。新冠/甲乙流快速检测试剂盒（鼻拭子）产品适用于对新冠、流感联检，符合后疫情时期常规鉴别诊断需求。公司毒品唾液检测试剂（胶体金法）和尼古丁唾液检测试剂（胶体金法）取得美国FDA认证，完善了公司毒品检测取样方式以及专业和家庭自测的应用场景。
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东方生物3月23日公告，公司本次流式点阵分析仪取得欧盟备案，标志着公司自主研发的液态生物芯片相关仪器可在欧盟地区开展销售。新冠/甲乙流快速检测试剂盒（鼻拭子）产品适用于对新冠、流感联检，符合后疫情时期常规鉴别诊断需求。公司毒品唾液检测试剂（胶体金法）和尼古丁唾液检测试剂（胶体金法）取得美国FDA认证，完善了公司毒品检测取样方式以及专业和家庭自测的应用场景。
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