同和药业1月6日公告,公司近日从国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)“原料药、药用辅料和药包材登记信息公示”平台查询获悉,公司提交的“维格列汀”原料药通过了CDE审批。维格列汀是一种口服给药的DPP-IV抑制剂,临床用于治疗2型糖尿病。
界面新闻
只服务于独立思考的人群
同和药业1月6日公告,公司近日从国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)“原料药、药用辅料和药包材登记信息公示”平台查询获悉,公司提交的“维格列汀”原料药通过了CDE审批。维格列汀是一种口服给药的DPP-IV抑制剂,临床用于治疗2型糖尿病。
广告等商务合作,请点击这里