近日，由上海报业集团与界面新闻共同主办的2022【常春奖】年度获奖榜单正式揭晓。联拓生物凭借其仅关注同类首创和同类最优的创新产品管线、“不扎堆”以真正解决患者需求、填补临床治疗空白为目标的“下一代License-in”模式，荣获“年度创新医药企业”这一殊荣。
以“悲天悯人，向善而行”作为奖项主旨，面向所有国内大健康品牌的【常春奖】聚焦制药、医疗器械、药品销售、医疗服务、健康管理五大主要赛道，从创新性、可及性、品牌美誉度三大维度进行层层评选，致力于悉数呈现大健康产业在商业源动力与精神内涵碰撞下的智慧结晶。
在众多企业角逐中，成立只有三年的联拓生物缘何能快速获得行业认可与青睐，一举拿下“年度创新医药企业”这一奖项，可能要从其与众不同的创立背景和独特的“下一代License-in”的商业模式说起。
联拓生物由成立超20年的老牌投资机构Perceptive Advisors创立孵化，在业界闻名医疗健康领域投资者的强大支持下，成为2021年IPO融资规模前五的在美上市全球生物制药公司，也是从创立到IPO用时最短的企业之一。
联拓生物致力于为大中华区和其他亚洲市场的患者开发和商业化具有颠覆性的创新药物以解决未满足的医疗需求是联拓生物成立之初的愿景。通过与全球高度创新的生物制药公司合作，联拓生物积极推进其多样化的临床候选药物产品管线，主要覆盖心血管、眼科、肿瘤、炎症疾病和呼吸系统五大疾病治疗领域，预计将为约1600万的中国患者提供创新的治疗方案。
面对业界颇具争议的“License in”业务模式，联拓生物却称有自己的一套“打法”。成立三年来，联拓生物成长速度惊人，目前已经引入九款产品，七个临床研究申请获得批准，四个关键研究也已进入了晚期临床试验阶段。
其中，进展最快的是其心血管领域治疗肥厚型心肌病的创新药mavacamten。今年四月，联拓生物合作伙伴百时美施贵宝宣布Mavacamten正式获批用于治疗有症状梗阻性肥厚型心肌病oHCM成人患者，这也是美国食品药品监督管理局FDA批准的首款且唯一一款心肌肌球蛋白别构可逆性抑制剂，填补了该疾病领域的临床治疗空白。根据之前合作协议，联拓生物拥有mavacamten在中国大陆、香港、澳门、台湾和新加波的开发和商业化的权利。
据联拓生物最新发布的2022年度第三季度财报显示，mavacamten III期临床注册研究EXPLORER-CN已于今年8月完成所有受试者入组。该药于今年2月被中国国家药品监督管理局药品审评中心授予“突破性治疗药物”认证，并于9月被纳入《中国肥厚型心肌病指南2022》。联拓生物目前正积极推进该药物在中国的上市，预计将在2024年为中国患者带来这款同类首创的，也是其心血管治疗领域的首个突破性产品，为面对“无药可医”的该疾病领域患者带来福音。
另一款用于治疗蠕形螨睑缘炎和睑板腺功能障碍的滴眼液TP-03，则是紧随其后的、联拓生物在眼科领域的重磅创新产品。据悉，中国约有4300万蠕形螨睑缘炎患者和约7300万由蠕形螨睑缘炎感染所导致的睑板腺功能障碍患者，目前尚未有任何针对该疾病的治疗药物，TP-03有望成为首个针对蠕形螨睑缘炎和睑板腺功能障碍的临床治疗选择。
在肿瘤治疗领域，联拓生物则是将目光聚焦在一款应用于多瘤种放射治疗过程中使用的增敏剂NBTXR3。基于该药物关键临床研究数据，NBTXR3联合放疗治疗软组织肉瘤和局部晚期头颈癌，均可大幅提升患者的完全缓解率，并可广泛适用于多种实体瘤，在增强放疗效果的同时，不会对周围健康组织产生额外副作用。中国每年约有130万患者将放疗作为癌症治疗的方式之一，市场需求庞大。
