9月27日,和剂药业宣布,针对CD73的人源化单克隆抗体Mupadolimab及其联用帕博利珠单抗的I/Ib期临床试验获得国家药品监督管理局药审中心临床试验批件,拟用于晚期实体瘤患者。
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9月27日,和剂药业宣布,针对CD73的人源化单克隆抗体Mupadolimab及其联用帕博利珠单抗的I/Ib期临床试验获得国家药品监督管理局药审中心临床试验批件,拟用于晚期实体瘤患者。
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