据星岛日报、香港经济日报7月4日消息，科兴控股生物技术有限公司在香港正式启动新冠变种病毒奥密克戎灭活疫苗的临床试验，以评估健康成年人使用该疫苗作加强免疫接种的安全性及免疫原性，为制订未来的接种策略提供科学依据。试验由香港大学临床试验中心的医学研究团队领导，并与港怡医院合作进行，招募300名18岁或以上已接种2或3剂灭活或mRNA新冠病毒疫苗的健康成年人。
香港大学医学院临床医学学院内科学系临床教授及传染病科主任孔繁毅教授表示，奥密克戎病毒现在席卷全球，通过疫苗接种对抗变异病毒是最有效的方法之一。他表示，希望通过此次试验，能有效推动疫苗的研发和使用。
另据“疫苗之益”微信公众号4月16日消息，4月14日，科兴控股生物技术有限公司基于奥密克戎变异株研制的新冠病毒灭活疫苗在香港特区获得临床批件。临床前研究结果显示，SINOVAC科兴奥密克戎变异株灭活疫苗在动物体内安全有效。在完成基于动物模型的安全性和有效性评价及临床试验设计后，SINOVAC科兴于2月底开始陆续向多个国家和地区提交临床申请。此次香港的临床批件是SINOVAC科兴奥密克戎株灭活疫苗获得的首个临床批件。
