共同社7月20日报道，日本厚生劳动省19日宣布，特例批准中外制药公司申请的新冠“抗体鸡尾酒疗法”中的2种新药。
新药将被用于有基础疾病的高风险轻症患者以及中等症状患者，料将起到抑制重症化的效果。这是在日本验证有效并被批准使用的第4种药物。首个获批用于轻症患者的药物。据悉，将从7月20日起向医疗机构配送。
据报道，根据目前规定，日本厚劳省专门小组同意把年龄莫德纳新冠疫苗的适用年龄扩展至12-17岁。但是，目前职场和大规模接种会场的疫苗尚且供不应求，能否推进对儿童接种更加不可预测。
“抗体鸡尾酒疗法”所使用的是名为“casirivimab”和“imdevimab”的2种抗体医药品，适用对象是患有基础疾病等重症风险的住院患者。这是瑞士制药巨头罗氏和美国制药企业再生元研发的新药品，由中外制药公司负责在日销售。这些药品已在美国获得了紧急使用许可，此前因用于治疗美国前总统特朗普而闻名。厚劳省遵循简化审查的特例批准手续，推进了审查。
