新冠病毒变异或致疫苗效力减弱?新的mRNA疫苗可快速出现

2021年01月11日 16:01
BioNTech首席战略官Ryan Richardson表示,公司正在密切关注变化的毒株,相信疫苗能够广泛提供抗体。即便不能,mRNA疫苗的特性决定了,公司能在短期内研发出新的mRNA新冠疫苗。

图片来源:CFP

记者 | 金淼

自去年12月英国、南非相继发现新冠变异病毒后,公众开始担忧已经研发出的新冠疫苗是否在能够应对这一变异毒株,疫苗效力是否会减弱等问题。

德国疫苗研发企业BioNTech首席战略官Ryan Richardson在近期接受CGTN采访时表示,公司正在密切关注变化的毒株,“相信我们的疫苗能够广泛提供抗体。”BioNTech已经就20余种新冠毒株变化开展研究,并表示已经看到中和作用,这意味疫苗能够对新冠变异毒株产生抗体。Ryan Richardson称,公司将在几周内发布更新后的研究数据。

辉瑞与BioNTech联合研发的mRNA新冠疫苗有效性高达95%,已经在英国、美国、欧盟等地获得紧急使用授权,全球多国订购。

Ryan Richardson在采访中表示,mRNA疫苗的优势在于即便出现当前疫苗无法应对变异毒株的情况下,企业也能够迅速研发出新的疫苗。BioNTech创始人Ugur Sahin也曾表示,一旦检测到病毒发生重大突变,公司能够在6周内提供一种新的疫苗。

与灭活疫苗、病毒载体疫苗等技术路线不同,mRNA疫苗是一种新型的核酸疫苗,合成和生产工艺相对便捷。

灭活疫苗需要在P3以上级别的生物安全实验室大规模培养病毒用于生产,产能与组织调配的P3实验室数量等密切相关;而mRNA疫苗的制备则不需要特定病毒,只需要病毒的基因序列就可以反向合成,从疫苗设计到样品制备可在1-2个月内完成,这一特性决定了mRNA疫苗能够快速研发及扩大生产。

国内方面,2020年3月,复星医药与BioNTech达成合作,共同在中国大陆及港澳台地区开发及商业化后者基于mRNA平台的新冠病毒疫苗。

在多个国家和地区批准该疫苗的紧急使用授权后,双方于2020年12月16日共同宣布,一旦该疫苗在中国大陆上市批准,BioNTech预计将于2021年向中国大陆供应至少1亿剂疫苗。

在之前的11月24日,双方启动了mRNA新冠核酸疫苗BNT162b2国内的II期临床试验,该试验计划招募960名健康受试者,年龄段在18至85岁,以评估该候选疫苗的安全性和免疫原性,用于支持该疫苗未来在中国上市申请。

来源:界面新闻

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