利德曼:取得两项生化诊断试剂产品《医疗器械注册证》

利德曼:取得两项生化诊断试剂产品《医疗器械注册证》

利德曼公告,公司于近日取得由北京市药品监督管理局颁发的两项生化诊断试剂产品《医疗器械注册证》,产品名称为血清淀粉样蛋白A(SAA)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)、25羟基维生素D(25-OHVD)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)。

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