近日，专注研发靶向抗癌药的深圳塔吉瑞生物医药有限公司宣布完成了数千万元人民币Pre-A轮融资，该轮融资由深圳市创新投资集团有限公司、Spring Seed Group Limited、珠海众乐、深圳乾鑫等投资机构共同完成。
此次募集资金将主要用于支持塔吉瑞生物的治疗慢性粒细胞白血病（CML，Chronic Myeloid Leukemia）和非小细胞肺癌（NSCLC, Non-Small Cell Lung Cancer）项目产品进入临床研究，以及其他靶向抗癌新产品的研究开发等。
靶向药物，也被称作靶向制剂，是指一类能使药物浓集于靶器官、靶组织、靶细胞且疗效高、毒副作用小的靶向给药系统，为第四代药物剂型，且被认为是抗癌药的适宜剂型。但是精准的靶向药物也不可避免具有耐药问题，因此，能有效对抗耐药性的靶向抗癌药是目前癌症临床治疗中急需的。
公开资料显示，塔吉瑞生物医药有限公司成立于2014年8月份，是一家中美合资企业，主要专注于开发治疗癌症的最新一代小分子靶向创新药物。目前，塔吉瑞生物在研的新药包括治疗非小细胞肺癌的两个新型口服小分子药物、新型抗乳腺癌药物CDK4/6口服抑制剂，以及慢性粒细胞白血病领域最新一代BCR-ABL抑制剂等，尚无产品上市。
慢性粒细胞白血病，这种因为电影《我不是药神》热映而广为人知的疾病，是一种发生于造血干细胞的血液系统恶性克隆增生性疾病，也是最常见的一种白血病。而电影中提到的天价抗癌药原型格列卫就是第一代BCR-ABL抑制剂伊马替尼，这种药能够将慢粒白血病患者的五年生存率提高到90%，可以说是不折不扣的奇迹，也掀开了靶向治疗癌症的新篇章。但是，10%-20%的CML 病例在接收伊马替尼治疗后会产生获得性耐药。
塔吉瑞生物官网显示，该公司在研的新药BCR-ABL抑制剂能够解决所有现有耐药问题，具备治愈白血病潜力。塔吉瑞预判，该药的潜在全球销售额为260亿元人民币。
随着癌症逐渐成为威胁人类健康第一杀手，抗癌药物市场也在急速增长中。艾美仕市场研究公司(IMS Health)2017年的一份全球癌症趋势报告显示，2020年，全球癌症药物市场将达1500亿美元。具体到中国市场，IMS的数据显示，预计2018年市场规模可达1447亿元。
与此同时，根据IMS 统计，2016 年全球肿瘤药销售规模达1130亿美元（约占全球药品的8%），靶向药物销售占比近50%；而在2011-2016 年全球获批上市的68 个抗肿瘤新药中，靶向药占80%以上。
这在某种程度上说明，全球肿瘤药物市场中，靶向抗癌药逐渐成为主流。
已有越来越多的国内药企加入到抗肿瘤药物等创新药物的研发大军中，恒瑞医药、贝达药业等均在抗肿瘤药物领域中有所布局。但是不可否认的是，中国抗肿瘤药物的新药可及率还处于比较落后状态，目前市场上大多还是传统的化疗药物。
随着政策方面对于创新药的支持，资本方面也对新兴的创新型药企表现出更大兴趣。在靶向抗癌药成为全球研发趋势的今天，哪家药企能够挑战克服癌症获得性耐药的重大医学难题，就将赢得市场。
