华东医药;HDM1005注射液;阻塞性睡眠呼吸暂停;肥胖;超重;适应症;中国;Ⅲ期临床研究;首例受试者;随机给药

华东医药:HDM1005注射液完成阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖或超重适应症中国Ⅲ期临床研究首例受试者随机给药

10月27日,华东医药宣布,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司自主研发的GLP-1/GIP双靶点长效激动剂HDM1005注射液,先后完成阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)合并肥胖或超重适应症两项中国Ⅲ期临床研究(HDM1005-304和HDM1005-305)的首例试验参与者随机给药。

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