国家药监局批准巴托利单抗注射液上市

近日，国家药品监督管理局批准佳曦控股有限公司申报的巴托利单抗注射液（商品名：恩力达）上市，与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者。该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。

广告等商务合作，请点击这里

打开界面新闻APP，查看原文

打开界面新闻，查看更多专业报道

热门推荐