10月21日，和誉医药宣布，公司自主研发的选择性口服小分子FGFR2/3抑制剂lavengratinib（ABSK061）用于治疗软骨发育不全（Achondroplasia，ACH）已获得欧洲药品管理局（European Medicines Agency，EMA）授予的孤儿药资格（Orphan Designation，OD）。
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10月21日，和誉医药宣布，公司自主研发的选择性口服小分子FGFR2/3抑制剂lavengratinib（ABSK061）用于治疗软骨发育不全（Achondroplasia，ACH）已获得欧洲药品管理局（European Medicines Agency，EMA）授予的孤儿药资格（Orphan Designation，OD）。
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