恒瑞医药10月13日公告，公司子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其开展SHR-3201注射液的临床试验。申请的适应症：阿尔茨海默病。SHR-3201注射液是公司自主研发治疗AD的药物，可清除患者脑内的疾病生物标志物，延缓患者认知衰退。经查询，国内外尚无同类药物获批上市。截至目前，SHR-3201注射液相关项目累计研发投入约为4880万元（未经审计）。
界面新闻
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