近日，某港股上市医药企业的原研肺癌创新药在欧盟的上市许可申请已获欧洲药品管理局确认受理，并正式启动集中审批程序。该药物为国内首个原研三代EGFR-TKI，此前已获国家药品监督管理局批准五项非小细胞肺癌适应症、并获英国药品和健康产品管理局批准上市；此次在欧盟申请的适应症包括EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的晚期非小细胞肺癌成人患者一线治疗，以及EGFR T790M突变阳性晚期非小细胞肺癌患者的治疗。
南方基金李晓光、叶震南聚焦港股创新药相关产业链。李晓光通过主动进行跨市场研究，以港股为核心仓位，深度挖掘具备全球竞争力的中国创新药资产。
南方港股医药行业混合发起（QDII）（A类：019415/C类：019416）
