9月9日,诺诚健华宣布,公司自主研发的靶向PSMA和STEAP1的双抗ADC新药ICP-B381获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准开展临床试验,用于治疗前列腺癌等实体瘤。这是公司首款双抗ADC获批临床,也是公司第三款ADC创新药进入临床。
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9月9日,诺诚健华宣布,公司自主研发的靶向PSMA和STEAP1的双抗ADC新药ICP-B381获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准开展临床试验,用于治疗前列腺癌等实体瘤。这是公司首款双抗ADC获批临床,也是公司第三款ADC创新药进入临床。
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