汇添富国证港股通创新药ETF,港股通创新药ETF汇添富,创新药,汇添富国证港股通创新药交易型开放式指;科伦博泰;中报扭亏为盈;净利润3.88亿元;港股通创新药ETF汇添富(159570);规模超251亿元;创新药业绩;盈利质量

净利润3.88亿元!科伦博泰中报扭亏为盈!港股通创新药ETF汇添富(159570)规模超251亿元!创新药业绩密集披露,中报进一步验证盈利质量

今日港股三大指数集体回调,创新药逆市飘红。创新药含量100%的港股通创新药ETF汇添富(159570)涨0.21%,成交额快速突破10亿元,交投高度活跃!截至8月17日,规模超251亿元,同类持续领先!

今日港股三大指数集体回调,创新药逆市飘红。创新药含量100%的港股通创新药ETF汇添富(159570)涨0.21%,成交额快速突破10亿元,交投高度活跃!截至8月17日,规模超251亿元,同类持续领先!

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港股通创新药ETF汇添富(159570)标的指数成分股涨跌互现:百济神州涨超2%,恒瑞医药、科伦博泰医药涨超1%,石药集团涨近1%;荣昌生物跌超2%,康方生物跌超1%,信达生物、三生制药微跌。

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注:成分股仅做展示,不作为个股推介。

消息面上,我国已确定首批158个按病种付费的基层病种,涵盖肺炎、阑尾炎、冠心病等适宜在二级及以下医疗机构收治的常见病、多发病。在同一个医保统筹区内,基层病种患者在不同等级医疗机构住院,将执行相同支付标准。

新药方面,百利天恒重磅ADC又一Ⅲ期研究达到主要终点。8月17日,百利天恒宣布,公司自主研发的EGFR×HER3双抗ADC伦康依隆妥单抗(BL-B01D1/iza-bren),在用于非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验(研究方案编号:BL-B01D1-301)中,经独立数据监查委员会(iDMC)判断,在预设的期中分析中达到无进展生存期(PFS)主要终点,OS方面亦观察到获益趋势,具体适应症为既往经EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

业绩方面,8月17日晚间,科伦博泰生物发布2026年中期业绩。上半年,公司实现营业收入9.78亿元,同比增长2.9%;净利润3.88亿元,同比扭亏。伴随商业化收入增长同步出现的,是科伦博泰生物研发关键节点的陆续兑现。比如,芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,佳泰莱)多项注册研究达阳性结果,首个全球III期临床交出PFS、OS双阳性答卷,TAA-IOADC及双载荷ADC步入临床,ADC+IO联用开展等。

医药魔方认为,科伦博泰发布的2026中期业绩,用两项标志性进展,回答了从研发型Biotech向全产业链型Biopharma的跨越之问。

一是商业化预期差充分修复。2026上半年,科伦博泰的商业化收入已超2025全年,增长势头迅猛。这得益于芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,佳泰莱®)等产品纳入医保后的快速放量与清晰高效的商业化策略。由此,公司自主商业化底盘彻底夯实,实现了从产品研发、生产到商业化全产业链的价值闭环。

二是临床研究全球卡位胜出。sac-TMT有多项注册性研究达主要终点,并斩获首个全球III期研究双阳性结果,形成从单药到联合、从后线向前线、从中国到全球以及多适应症扩展的战略版图。在ADC单药/联合赛道竞争加剧、PFS与OS双获益极为难得的背景下,这款TROP2ADC已稳稳跻身全球第一梯队,有望重塑全球肿瘤的治疗格局。

近期,创新药中报迎来密集披露期!中泰证券认为,伴随中报披露,板块优势凸显有望持续吸引资金流入。对于创新药企而言,商业化与全球价值兑现仍是核心,中报进一步验证盈利质量。前期重点创新药企业业绩预告已经体现较好的增长趋势,后续正式中报更值得关注核心创新药销售放量、国内外收入结构、BD首付款及里程碑贡献,以及研发投入转化效率。业绩之外,临床数据与BD仍是创新药下半年重要催化,随着WCLC、ESMO等国际学术会议窗口逐渐临近,创新药行情有望从中报基本面验证进一步向临床数据延伸,建议关注业绩期相关公司对国际学术会议披露数据大致方向的指引。(中泰证券20260816《医药强势上涨,中报密集披露》)

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注:成分股仅做展示,不作为个股推介。

【创新药中报如何看?关注商业化+创新管线+BD合作】

2026年上半年多家创新药企商业化放量强劲,行业迎来大规模扭亏为盈。2026年上半年,国内头部及前沿创新药企商业化造血能力显著增强,产品销售额维持高速增长:百济神州单二季度产品收入达17亿美元,信达生物上半年产品收入超82亿元。在核心产品快速放量与重大BD授权首付款及里程碑付款的双重驱动下,行业迎来盈利拐点,多家创新药企在2026上半年实现历史首次半年度盈利或同比大幅扭亏为盈,其中康诺亚预盈不低于12亿元,泽璟制药归母净利润为6.4亿元,荣昌生物预盈47亿元,加科思预盈不少于6亿元,验证了国内创新药“商业化造血与对外授权变现”双轮驱动模式的可行性

创新管线逐步迈入全球3期/注册临床,陆续迎来催化剂释放。创新药企业在研管线推进顺利,多项具备全球竞争力的创新资产加速迈向临床后期与商业化阶段。一方面,自免与代谢领域重磅单品,例如信达的玛仕度肽与康诺亚的司普奇拜单抗,在医保准入与新适应症申报方面进展迅速,市场渗透率提速;另一方面,肿瘤领域重磅构型如双抗、三抗、ADC以及KRAS与BTK抑制剂等,全面开启全球多中心3期或注册性研究,例如再鼎的DLL3ADC即将启动3期临床,荣昌的RC148以及泽璟的ZG006与ZG005全面推进3期研发,后续有望迎来密集的数据读出与里程碑催化。

跨国BD合作深度兑现,国内资产全球认可度和价值重估持续提升。对外合作BD已成为支撑企业业绩弹性与研发全球化的核心支柱。截至2026上半年国内药企与艾伯维、阿斯利康、礼来、辉瑞、罗氏等全球跨国药企达成多项高额资产授权与全球联合开发合作,例如荣昌将RC148授权给艾伯维、加科思将JAB-23E73授权给阿斯利康、泽璟将ZG006授权给艾伯维等。国内创新药企凭借独特的抗体工程与小分子研发平台,不仅收获了大额首付款与研发里程碑,更通过共同开发与共同商业化的Co-Co模式深度融入全球主流医药市场,全球认可度与资产价值重估持续提升

2026上半年创新药板块核心驱动力在于“盈利拐点落地”与“创新资产价值凸显”。建议围绕两条投资主线进行布局,主线一关注商业化造血强劲、业绩确定性高的行业领域,推荐逻辑为企业自主产品在全球及国内加速放量,自身盈利能力明确且具备丰富的后期研发管线与跨国BD合作储备;主线二关注中报实现历史性扭亏为盈、且创新资产达成对外授权合作,在研顺利推进催化价值不断提升的行业领域。

(平安证券20260816《2026年创新药中报总结》)

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