艾德生物;艾惠捷;日本获批;新伴随诊断适应症

艾德生物:艾惠捷在日本获批新伴随诊断适应症

8月17日,艾德生物和Riken Genesis Co.,Ltd.联合宣布,日本厚生劳动省已批准将艾德生物自主研发的艾惠捷®(PCR11)作为圣赫途®(宗艾替尼)在日本的伴随诊断(CDx)。

圣赫途®由日本勃林格殷格翰生产并推广,适用于经化疗后疾病进展、不可切除晚期或复发性HER2突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

    广告等商务合作,请点击这里

    未经正式授权严禁转载本文,侵权必究。

    打开界面新闻APP,查看原文
    界面新闻
    打开界面新闻,查看更多专业报道

    热门评论

    打开APP,查看全部评论,抢神评席位

    热门推荐

      下载界面APP 订阅更多品牌栏目
        界面新闻
        界面新闻
        只服务于独立思考的人群
        打开