2026年8月12日，恒瑞医药(600276.SH)公告称，子公司广东恒瑞收到国家药监局核准签发的SHR-7590注射液《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展溃疡性结肠炎和克罗恩病的临床试验。
恒瑞医药表示，该药物是公司自主研发的治疗用生物制品，在动物炎症性肠病模型中可有效抑制炎症，目前全球尚无同靶点药物获批上市，累计研发投入约3250万元。
界面新闻
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2026年8月12日，恒瑞医药(600276.SH)公告称，子公司广东恒瑞收到国家药监局核准签发的SHR-7590注射液《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展溃疡性结肠炎和克罗恩病的临床试验。
恒瑞医药表示，该药物是公司自主研发的治疗用生物制品，在动物炎症性肠病模型中可有效抑制炎症，目前全球尚无同靶点药物获批上市，累计研发投入约3250万元。
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