佐力药业8月12日公告称，公司近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意已上市产品灵莲花颗粒开展新增功能主治的临床试验研究。该药品为中药2.3类，申请适应症为围绝经期综合征伴焦虑状态心肾不交证。灵莲花颗粒是公司乌灵系列独家产品，OTC品种。公司提示，药品从临床试验到获准上市周期长、风险高，本次事项对业绩不会产生重大影响。
界面新闻
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佐力药业8月12日公告称，公司近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意已上市产品灵莲花颗粒开展新增功能主治的临床试验研究。该药品为中药2.3类，申请适应症为围绝经期综合征伴焦虑状态心肾不交证。灵莲花颗粒是公司乌灵系列独家产品，OTC品种。公司提示，药品从临床试验到获准上市周期长、风险高，本次事项对业绩不会产生重大影响。
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