恒瑞医药8月12日公告，公司子公司广东恒瑞医药收到国家药监局核准签发关于SHR-7590注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药品是公司自主研发的治疗用生物制品，适应症为溃疡性结肠炎和克罗恩病，目前全球尚无同靶点药物获批上市，相关项目累计研发投入约3250万元。
界面新闻
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恒瑞医药8月12日公告，公司子公司广东恒瑞医药收到国家药监局核准签发关于SHR-7590注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药品是公司自主研发的治疗用生物制品，适应症为溃疡性结肠炎和克罗恩病，目前全球尚无同靶点药物获批上市，相关项目累计研发投入约3250万元。
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