今日港股三大指数集体飘红，港药再度飘红冲击两连阳。创新药含量100%的港股通创新药ETF汇添富(159570)涨0.44%，盘中成交额超11亿元，交投高度活跃！资金近5日有3日连续布局，近20日累计“吸金”超16亿元！
业绩面上，8月5日，信达生物发布公告，2026年上半年，公司产品收入录得超过82亿元，同比增幅达55%以上。第二季度产品收入超过43亿元，同比增幅约为60%，信达生物2024年收入82亿、2025年119亿、2026年预计接近200亿（不包括辉瑞6.5亿美元首付款），按照公司预期目标2027年实现200亿产品收入。这一强劲业绩反映了公司“双轮驱动”战略的持续成效，核心产品如信尔美®、信必乐®和信必敏®等表现突出，成为收入增长的重要驱动力。此外，公司在肿瘤领域的领导优势持续巩固，5款新纳入国家医保目录的酪氨酸激酶抑制剂市场渗透率持续提升，收入放量加速。公司还成功拓展至乳腺癌治疗领域，与礼来达成唯择®在中国大陆的商业化合作，为后续乳腺癌管线研发和市场拓展奠定基础。
消息面上，恒瑞医药达成AI制药合作。8月3日，剂泰科技发布公告，其自主研发的AiTEM人工智能制剂创新平台将在恒瑞医药进行本地化部署，加速药物制剂配方开发效率。AiTEM以剂泰科技自研AI纳米递送平台NanoForge提供技术引擎，通过专有算法进行药物制剂设计与优化。平台通过量子化学和分子动力学模拟，预测药物与辅料间的相互作用，生成各种剂型的优化方案，以提高药物溶解度、渗透性和生物利用度，实现理想药代动力学特征。
新药方面，首个国产HER2双抗新适应症申报上市。8月4日，CDE官网显示，石药集团/康宁杰瑞安尼妥单抗注射液新适应症上市申请获得受理，受理号为CXSS2600114。值得关注的是，就在上个月，安尼妥单抗有2项新适应症被纳入了优先审评：1）联合多西他赛（白蛋白结合型）一线治疗不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌；2）联合多西他赛（白蛋白结合型）±卡铂新辅助治疗早期或局晚期HER2阳性成人乳腺癌。
百济神州pan-RAS抑制剂启动全球一期临床。8月4日，百济神州在Clinicaltrials.gov网站上注册了BG-85738单药或联合治疗RAS突变晚期实体瘤的全球一期临床。该一期临床计划入组100例RAS突变晚期实体瘤患者，预计2028年9月初步完成。
港股通创新药ETF汇添富(159570)标的指数权重股多数飘红：信达生物涨超2%，康方生物、科伦博泰生物、三生制药、康诺亚-B涨超1%，百济神州微涨；石药集团、中国生物制药跌超1%，翰森制药、再鼎生物微跌。
注：成分股仅做展示，不作为个股推介。
【科技虹吸效应减弱，创新药在波动行情中寻找长期确定性】
对于8月布局思路，中泰证券认为，科技板块虹吸效应趋向减弱，医药板块波动行情中寻找长期确定性。
创新药中报期关注具备商业韧性的细分龙头、BD有阶段进展的标的。8月进入医药板块中报密集披露期，结合此前的宏观环境变动，建议关注创新药企业经营兑现情况，
一方面，部分具备成熟且合规的商业化能力、商业化管线创新程度高的创新药企业，在监管趋严的背景下抗扰动能力将得到阶段性凸显；
另一方面，此前中国创新资产积累了诸多BD交易，首付款、里程碑等收入的确认即可以使表观业绩有明显改善，亦代表BD的顺利推进。
MNC业绩期披露研发战略边际变化，关注中国创新药海外定位提升。中国创新资产价值正在从“BD事件催化”逐步转向“全球商业化贡献”。近年来，中国创新药企业在ADC、双抗、自免等领域持续突破，部分资产已进入全球关键临床阶段，诸多MNC在引进中国创新药资产后，会随着相关临床开发支持工作的完善、自身商业结构的变化，不断明确对中国创新药的后续研发定位，关注已BD品种的后续I期临床开发进度及和MNC内部管线的联用机会，以及具备稀缺性和MNC管线契合度的尚未BD品种后续临床数据积累、海外临床研究申报进度。
ESMO、WCLC催化窗口临近，关注优质资产数据兑现。下半年进入国际肿瘤学会议密集期，ESMO、WCLC等重要会议有望成为创新药板块核心催化窗口，当下普通标题已陆续发布，摘要中的初步临床结果、LBA标题即将发布。建议关注：ADC、二代IO针对NSCLC等大癌种的大样本临床研究结果；ADC领域围绕新靶点、新毒素及新型偶联技术有突破潜力的创新资产；契合MNC应对“专利悬崖”策略的ADC+二代IO在早期临床研究中的POC数据；兼具成药确定性和良好竞争格局的pan-RAS等。
（中泰证券20260803《在波动中把握长期确定性机会》）
【与阿斯利康达成三项重磅合作！中国创新药7月出海再度升温】
7月中国生物医药领域跨境授权交易（LicenseOut）显著加速，单月共达成12笔交易，总金额达92.53亿美元。其中，阿斯利康表现最为活跃，接连与正大天晴（吸入式PDE3/4抑制剂TQC3721，总交易21亿美元)、石药集团（siRNA平台及两个肾脏靶点候选药物，总交易17.7亿美元）及迪哲医药（舒沃替尼，15亿美元）达成三项重磅合作，累计金额超53.7亿美元，彰显跨国药企对中国创新资产的高度关注。
交易类型呈现多元化特征：石药集团依托其融合AI分子设计的siRNA平台获得合作，标志着中国AI赋能药物研发平台进入商业化兑现阶段；翰森制药则通过“NewCo模式”将口服IL-23受体拮抗剂授权予其参与投资的AvereTherapeutics，获得1.2亿美元首付款及最高21.8亿美元里程碑付款。
整体而言，本月交易不仅涵盖前沿技术平台和新药品种，也验证了中国创新药在临床价值和商业模式创新层面的双重突破。
【7月中国医药创新研发持续活跃！】
7月，中国医药创新研发持续活跃，药品注册审批及临床推进保持较高热度。
上市获批方面，共有5款创新药/新药获批上市，包括瑞西奇拜单抗、舒地胰岛素等，
覆盖银屑病、糖尿病、失眠等多个治疗领域；
上市申请方面，8款产品递交上市申请或新增适应症申请，涵盖金妥昔单抗、SHR-A2009等重点品种，适应症涉及胃癌、肺癌、乳腺癌及手足口病疫苗等领域；
临床研发方面，12个项目推进至川期注册临床阶段，覆盖呼吸道合胞病毒疫苗、卵巢癌ADC、特发性肺纤维化等前沿领域。
整体来看，国内医药创新管线持续向后期临床及商业化阶段演进，肿瘤、自免、代谢
及感染性疾病等重点赛道保持较强研发活力。
（开源证券20260802《7月中国创新药出海升温与研发提速并行》）
【关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF汇添富（159570）】
港股通创新药ETF汇添富（159570）标的指数100%布局创新药！截至7月31日，前十大成分股权重近74，浓缩港股通创新药精华！底层资产是港股，可以T+0交易！
来源：国证指数官网，2026/7/31。成分股仅做展示，不作为个股推介。
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风险提示：基金有风险，投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示，不代表任何投资建议。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。上述基金均属于中高风险等级（R4）产品，适合经客户风险等级测评后结果为进取型（C4）及以上的投资者。本基金投资范围包括港股，会面临因投资环境、投资标的、市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险。投资者在申购/赎回ETF基金份额时，申购赎回代理券商可按照不超过0.50%的标准收取佣金，其中包含证券交易所、登记机构等收取的相关费用。其他基金的销售费用请参见相应基金的招募说明书、产品资料概要等法律文件。投资者在申购/赎回ETF基金份额时，申购赎回代理券商可按照不超过0.50%的标准收取佣金，其中包含证券交易所、登记机构等收取的相关费用。其他基金的销售费用请参见相应基金的招募说明书、产品资料概要等法律文件。
