7月29日，银诺医药宣布，公司自主研发的人源超长效GLP-1受体激动剂依苏帕格鲁肽α用于青少年肥胖适应症的Ib期临床试验在中国完成首例受试者入组。目前，公司正在澳大利亚开展肥胖适应症Ⅱ期临床试验，探索每月一次（Q4W）给药方案。目前，我国尚无用于儿童、青少年的减重药物获批上市。
界面新闻
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7月29日，银诺医药宣布，公司自主研发的人源超长效GLP-1受体激动剂依苏帕格鲁肽α用于青少年肥胖适应症的Ib期临床试验在中国完成首例受试者入组。目前，公司正在澳大利亚开展肥胖适应症Ⅱ期临床试验，探索每月一次（Q4W）给药方案。目前，我国尚无用于儿童、青少年的减重药物获批上市。
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