今日，港股盘初集体反弹，港股通创新药ETF汇添富（159570）涨超3%，盘中成交额快速突破4亿元！
政策方面，高层到江苏调研时强调，打造生物医药新兴支柱产业，培育发展脑机接口未来产业，加快高水平科技自立自强，不断催生新质生产力，为健康中国建设提供有力支撑。
6月22日，国家药监局发布2025年《中国新药注册临床试验进展年度报告》，全景式呈现我国药物临床试验的权威数据。报告显示，我国临床试验总量首次突破5000项，创历史新高。据了解，2025年《中国新药注册临床试验进展年度报告》包括新药临床试验和生物等效性试验两大类，其中，新药临床试验2997项，占为57.5%，同比增长18%；生物等效性试验2218项，占比42.5%。
消息面上，6月23日，CDE官网显示，正大天晴申报的注射用维特柯妥拜单抗上市申请获得受理，单药适用于既往接受过至少两线系统性治疗的CLDN18.2阳性、局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者。此前该药已经正式被CDE纳入优先审评审批程序。
维特柯妥拜单抗（研发代号：LM-302）是礼新医药研发的一款靶向Claudin18.2（CLDN18.2）的抗体偶联药物（ADC），通过与CLDN18.2阳性的肿瘤细胞特异性结合，经内吞作用进入细胞后释放小分子毒素，实现对肿瘤细胞的精准杀伤。
2025年7月，中国生物制药宣布将以约5亿美元的净代价100%收购礼新医药科技（上海）有限公司，将连同后者备受关注的双抗、ADC等技术平台一起加入中国生物制药。作为潜在同类首创（FIC）候选药物，维特柯妥拜单抗在胃癌、胰腺癌和胆道癌治疗领域均展现出临床潜力，并有望为CLDN18.2低表达和PD-L1低表达患者拓展新的治疗方案。
6月22日，NMPA官网显示，百利天恒1类新药「伦康依隆妥单抗」在国内获批上市，用于治疗既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌的成人患者。伦康依隆妥单抗是全球首创（First-in-class）、新概念（Newconcept）且唯一进入III期临床试验阶段的EGFR×HER3双抗ADC。在本次获批之后，该药也成为全球首个获批上市的该类药物，同时也是目前为止唯一获批的双抗ADC新药。
港股通创新药ETF汇添富(159570)标的指数热门成分股多数飘红：百济神州涨超3%，信达生物涨超2%，康方生物、中国生物制药涨超1%，石药集团、翰森制药、三生制药微涨。
注：成分股仅做展示，不作为个股推介。
【回购+估值+政策，创新药三重支撑明确！】
中泰证券认为，当前所有利空为短期扰动，上市公司回购、估值历史底部、创新政策持续加码三重底部支撑明确，7-8月中报业绩窗口期，具备超预期临床/BD数据的龙头将走出独立修复行情。创新药方面，产业资本真金白银认可底部区间，板块估值处于历史低位，下行空间有限，长期政策拐点明确，行业从“控费”转向“扶持创新”。建议持续关注创新+国际化（双抗/ADC）主线标的。
（中泰证券20260621《震荡磨底逐步企稳，看好医药底部反弹机会》）
西南证券指出，创新药板块处于估值底部，利好频频，有望底部反转。
1、研发端，荣昌生物宣布，泰它西普（RC18）治疗干燥综合征（干燥病）、IgA肾病的两项新适应症获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，标志着干燥综合征领域迎来了全球首个获批的生物制剂，同时开启了精准治疗IgA肾病新时代。
2、BD端，云顶新耀BTK抑制剂EVER001授权TravereTherapeutics，云顶新耀将获得1.125亿美元的首付款，并有资格在最多五个适应症上获得高达10.3亿美元的开发、注册及商业化里程碑付款。此外，信达生物、海思科分别与辉瑞、礼来等MNC达成105亿和30.5亿美元的合作。
西南证券认为，尽管近期创新药板块受行业合规整顿等因素影响，但业绩底、估值底已逐步夯实，市场系统性大跌风险已显著收敛。随着国产创新药在全球产业中的参与度持续提升，凭借效率优势，未来有望看到更多国产创新药在早期研发阶段实现对欧美药企的追赶甚至反超。
（西南证券20260619《关注Q2业绩预期》）
【医保九号文强调创新药将获得相应高回报，生物医药再获政策关注！】
东吴证券表示，医保九号文强调创新药将获得相应高回报，持续重点推荐创新药。2026年4月14日，《关于健全药品价格形成机制的若干意见》正式公开，高价值创新药将获得相应高回报！文件提到要优化创新药首发价格机制，区分药品创新程度，差异化定价支持。此外，在创新药支付端，文件提到要充分发挥商业健康保险、公益慈善等功能作用，引入多方参与创新药价格协商，拓宽创新药支付渠道。加快商业健康保险创新药品目录落地实施，推荐商业健康保险和医疗互助等多层次医疗保障体系参考使用。
（东吴证券20260621《医保九号文强调创新药将获得相应高回报，持续重点推荐创新药》）
6月17日上午，2026陆家嘴论坛正式开幕。会议指出，落实发展未来产业战略部署，支持量子科技、生物制造、具身智能等更多领域“硬科技”企业在科创板上市，同日，上交所就修订《上海证券交易所科创板企业发行上市申报及推荐暂行规定（征求意见稿）》向市场公开征求意见。本次《暂行规定》修订主要调整更新第五条规定的战略性新兴产业领域二级行业。其中，生物医药领域，新增“脑机接口、生物药品、基因工程药物和疫苗、生物医学工程”等。除了政策上支持生物医药领域发展，6月16日，统计局发布了2026年5月社零数据，其中中西药品类1-5月份累计同比增长3.1%（Q1累计增速2.4%；1-4月累计增速：2.9%;），5月份单月同比增长4.0%，显示进入到二季度数据明显好转。
展望未来，湘财证券认为创新药仍将是医药行业的核心增量。国内医保支出持续向创新药倾斜，叠加全链条扶持政策落地，为板块提供坚实支撑。随着创新药企利润占比与市值权重不断提升，医药行业整体估值也有望获得重估。复盘过往，医药行业指数已基本回落至2015年初水平。2026年以来创新药指数有所调整，主要受市场风格偏好切换影响，而非基本面恶化。进入6月，多家创新药企业公告回购或增持方案，产业资本用"真金白银"表态，市场信心正逐步修复，板块底部布局价值凸显。
（湘财证券20260621《医药行业再获政策支持，市场数据逐季向好》）
【关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF汇添富（159570）】
港股通创新药ETF汇添富（159570）标的指数100%布局创新药！截至6月3日，前十大成分股权重超73%，浓缩港股通创新药精华！
来源：国证指数官网，2026/6/3。成分股仅做展示，不作为个股推介。
港股通创新药ETF汇添富（159570）标的指数是弹性更高的创新药，截至5月31日，自2023下半年以来涨幅49%，港股医药类指数领先！
2023/7/1-2026/5/31
底层资产是港股，可以T+0交易！
关注中国硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF汇添富（159570），场外联接（A类：021030；C类：021031）！
风险提示：基金有风险，投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示，不代表任何投资建议。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。上述基金均属于中高风险等级（R4）产品，适合经客户风险等级测评后结果为进取型（C4）及以上的投资者。本基金投资范围包括港股，会面临因投资环境、投资标的、市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险。投资者在申购/赎回ETF基金份额时，申购赎回代理券商可按照不超过0.50%的标准收取佣金，其中包含证券交易所、登记机构等收取的相关费用。其他基金的销售费用请参见相应基金的招募说明书、产品资料概要等法律文件。投资者在申购/赎回ETF基金份额时，申购赎回代理券商可按照不超过0.50%的标准收取佣金，其中包含证券交易所、登记机构等收取的相关费用。其他基金的销售费用请参见相应基金的招募说明书、产品资料概要等法律文件。
港股通创新药ETF汇添富（159570）标的指数为国证港股通创新药指数，该指数近5个完整年度（2021-2025）的涨幅分别为-21.59%、-25.60%、-22.80%、-10.50%、59.83%。
