普门科技6月18日公告，公司于近期收到1个广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》，产品为糖化血红蛋白测定试剂盒(高效液相色谱法)，注册分类II类，注册证编号粤械注准20262400629，有效期至2031年6月15日，用于定量检测人全血中糖化血红蛋白(HbA1c)的含量，临床上用于糖尿病的辅助诊断和血糖水平的监控。
界面新闻
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普门科技6月18日公告，公司于近期收到1个广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》，产品为糖化血红蛋白测定试剂盒(高效液相色谱法)，注册分类II类，注册证编号粤械注准20262400629，有效期至2031年6月15日，用于定量检测人全血中糖化血红蛋白(HbA1c)的含量，临床上用于糖尿病的辅助诊断和血糖水平的监控。
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