6月10日，和铂医药宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理其HBM7004的新药临床试验（IND）申请，用于治疗晚期实体瘤。
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6月10日，和铂医药宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理其HBM7004的新药临床试验（IND）申请，用于治疗晚期实体瘤。
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