6月9日，德烽药业（Adcentrx Therapeutics）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准其在研产品ADRX-0405的临床试验申请（IND）。该研究旨在评估ADRX-0405治疗晚期实体瘤（包括转移性去势抵抗性前列腺癌、胃癌及非小细胞肺癌）的疗效与安全性。公司预计将于2026年第四季度完成临床1a阶段的研究。
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6月9日，德烽药业（Adcentrx Therapeutics）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准其在研产品ADRX-0405的临床试验申请（IND）。该研究旨在评估ADRX-0405治疗晚期实体瘤（包括转移性去势抵抗性前列腺癌、胃癌及非小细胞肺癌）的疗效与安全性。公司预计将于2026年第四季度完成临床1a阶段的研究。
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