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海思科(002653.SZ):创新镇痛药HSK51155片临床试验申请获受理,此前已与艾伯维达成全球独家许可协议

海思科(002653.SZ)创新药HSK51155片获NMPA临床试验受理,已授权艾伯维全球权益(除大中华区),潜在交易超7亿美元。

2026年6月9日,海思科医药集团股份有限公司(002653.SZ)发布公告称,公司近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,自主研发的口服小分子非阿片类创新镇痛药HSK51155片(化学药品1类)境内生产药品注册临床试验申请获得受理,受理号为CXHL2600647、CXHL2600648、CXHL2600649、CXHL2600650。

HSK51155是公司自主研究的具有独立知识产权的产品,有望在满足患者疼痛控制的同时减少不良反应并避免成瘾风险。2026年4月,公司就HSK51155及其他相关项目与艾伯维(AbbVie Group Holdings Ltd.)达成合作协议,将除中国大陆、香港及澳门特别行政区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利授予艾伯维,潜在交易总额超7亿美元。

公司提示,创新药研发周期长、环节多、风险高,存在不确定性。

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