海翔药业5月22日公告,公司获悉参投公司北京格瑞特森生物医药科技有限公司自主研发的创新生物药注射用重组巴曲酶收到国家药品监督管理局正式核发的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展临床试验。申请的适应症:脊柱融合术出血和关节置换术出血的治疗。
界面新闻
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海翔药业5月22日公告,公司获悉参投公司北京格瑞特森生物医药科技有限公司自主研发的创新生物药注射用重组巴曲酶收到国家药品监督管理局正式核发的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展临床试验。申请的适应症:脊柱融合术出血和关节置换术出血的治疗。
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