2026年5月19日，上海之江生物科技股份有限公司（688317.SH）发布公告称，公司及全资子公司上海之江生物医药科技有限公司的3项产品于近期获得相关认证。
具体包括：全自动核酸提取纯化及实时荧光PCR分析系统（Autra192 Ultra）及实时荧光定量PCR分析仪（Pockit Real-Time PCR System）获得荷兰主管当局认证（证书编号：CIBG-20261490），有效期长期，可在欧盟及认可欧盟认证的国家销售。白血病JAK2基因V617F突变测定试剂盒（荧光PCR法）获得墨西哥合众国卫生部认证（证书编号：0320R2026 SSA），有效期至2031年2月24日，可在墨西哥及认可墨西哥认证的国家销售。
公司表示，上述产品获得认证后，进一步提升了公司的国际化竞争力，对于扩充海外销售产品品类及国际业务拓展具有积极作用。同时提示，公司产品面临市场竞争风险，上述产品的销售额及利润贡献具有较大不确定性。
