科华生物5月13日公告，公司控股子公司苏州天隆生物科技有限公司收到国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，产品为人偏肺病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)，注册证有效期至2031年5月10日。该产品适用于体外定性检测人口咽拭子样本中人偏肺病毒核酸，将丰富公司产品线，对业务发展具有正面影响，但公司尚无法预测对未来营业收入的影响。
界面新闻
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科华生物5月13日公告，公司控股子公司苏州天隆生物科技有限公司收到国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，产品为人偏肺病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)，注册证有效期至2031年5月10日。该产品适用于体外定性检测人口咽拭子样本中人偏肺病毒核酸，将丰富公司产品线，对业务发展具有正面影响，但公司尚无法预测对未来营业收入的影响。
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