当地时间5月1日，Arvinas公司与其合作伙伴辉瑞共同宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准VEPPANU （vepdegestrant）用于治疗经FDA授权检测确定的、雌激素受体阳性（ER+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、雌激素受体1（ESR1）突变晚期或转移性乳腺癌成年患者，且患者需在接受至少一种内分泌治疗后出现疾病进展。这也是FDA首次批准一种蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC），即一种异双功能蛋白质降解剂疗法。
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