ST人福4月9日公告，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的RFUS-1646片《药物临床试验批准通知书》。宜昌人福RFUS-1646片拟用于急性疼痛（如术后疼痛）的治疗的适应症已于2026年4月获批，本次申请适应症为拟用于慢性疼痛的治疗。目前国内尚无同靶点药物获批上市。截至目前，本项目前次和本次适应症申请临床的累计投入约为1400万元人民币。
界面新闻
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