ST人福4月7日公告，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的RFUS-1646片《药物临床试验批准通知书》，同意开展急性疼痛（如术后疼痛）的临床试验。RFUS-1646片为宜昌人福自主开发的新分子实体，临床上拟用于急性疼痛（如术后疼痛）的治疗。
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ST人福4月7日公告，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的RFUS-1646片《药物临床试验批准通知书》，同意开展急性疼痛（如术后疼痛）的临床试验。RFUS-1646片为宜昌人福自主开发的新分子实体，临床上拟用于急性疼痛（如术后疼痛）的治疗。
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