3月30日，拜耳宣布，欧盟委员会批准选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂非奈利酮（可申达®）用于治疗左心室射血分数（LVEF）≥40%的成人心力衰竭患者，即LVEF轻度降低（HFmrEF）或LVEF保留（HFpEF）的心力衰竭患者。在欧盟范围内，非奈利酮（10mg、20mg、40mg）的适应症从用于2型糖尿病相关的慢性肾脏病扩展到用于治疗成人LVEF≥40%的症状性慢性心力衰竭。
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