信立泰3月24日公告，公司近日收到国家药监局核准签发的《临床试验批准通知书》，同意其自主研发的具有自主知识产权的siRNA药物SAL0145注射液开展MASH(代谢功能障碍相关脂肪性肝炎)适应症的临床试验。该药物若成功研发并获批上市，将丰富公司慢病领域创新产品管线，满足未被满足的临床需求。由于药品研发周期长、风险高，短期内对公司业绩无实际影响。
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信立泰3月24日公告，公司近日收到国家药监局核准签发的《临床试验批准通知书》，同意其自主研发的具有自主知识产权的siRNA药物SAL0145注射液开展MASH(代谢功能障碍相关脂肪性肝炎)适应症的临床试验。该药物若成功研发并获批上市，将丰富公司慢病领域创新产品管线，满足未被满足的临床需求。由于药品研发周期长、风险高，短期内对公司业绩无实际影响。
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