3月17日，普利制药宣布，公司于近日收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的注射用卡非佐米（60mg）药品注册批件（注册分类：化学药品4类），视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，正式获批上市。该产品为治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的抗肿瘤药物。
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3月17日，普利制药宣布，公司于近日收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的注射用卡非佐米（60mg）药品注册批件（注册分类：化学药品4类），视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，正式获批上市。该产品为治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的抗肿瘤药物。
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