春禾医药;VG081821;CDE;NASH/MASH;II期临床试验

春禾医药:CDE批准VG081821开展治疗NASH/MASH的II期临床试验

3月14日,浙江春禾医药科技有限公司宣布,公司自主研发的创新药VG081821(一种高活性、高选择性的腺苷A2A受体拮抗剂兼反向激动剂)在临床开发领域取得突破性进展。中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式批准其第二适应症非酒精性脂肪性肝炎(NASH,或称代谢功能障碍相关脂肪性肝炎,MASH)的临床试验申请(帕金森病是首个适应症)。

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