康恩贝2月26日公告，全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司（简称“金华康恩贝”）收到国家药监局核准签发的规格为20mg、40mg的艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊《药品注册证书》。金华康恩贝艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊以化学药品3类获批，视同通过仿制药一致性评价。公司将积极安排该品种的生产上市，预计将对公司业绩产生积极影响。
界面新闻
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康恩贝2月26日公告，全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司（简称“金华康恩贝”）收到国家药监局核准签发的规格为20mg、40mg的艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊《药品注册证书》。金华康恩贝艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊以化学药品3类获批，视同通过仿制药一致性评价。公司将积极安排该品种的生产上市，预计将对公司业绩产生积极影响。
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