锦波生物2月26日公告，公司于近日获得马来西亚主管当局颁发的一项D类医疗器械注册证，医疗器械名称为“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”。公司重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维在马来西亚获批上市，是我国高端植入型医疗器械产品在国际市场上的又一重要成果，推动了我国原创核心技术的出海。该产品的获批，有利于公司进一步拓展海外市场、丰富全球化业务布局。
界面新闻
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锦波生物2月26日公告，公司于近日获得马来西亚主管当局颁发的一项D类医疗器械注册证，医疗器械名称为“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”。公司重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维在马来西亚获批上市，是我国高端植入型医疗器械产品在国际市场上的又一重要成果，推动了我国原创核心技术的出海。该产品的获批，有利于公司进一步拓展海外市场、丰富全球化业务布局。
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