2025年12月20日，“双免协同、舒欣启航——中国创新双免治疗峰会”在广州举行。会议聚焦PD-1抑制剂联合CTLA-4抑制剂等双免疫联合疗法在实体肿瘤中的最新进展与临床实践。大会由中山大学肿瘤防治中心徐瑞华院士、浙江大学医学院附属第二医院张苏展教授、复旦大学附属肿瘤医院蔡三军教授、北京大学国际医院梁军教授等多位大咖共同领衔主席团，汇集了国内消化道肿瘤及肺癌领域的专家学者，通过专题报告与名家论道，深入探讨了双免治疗在提升疗效、改善生存及优化策略方面的核心议题，旨在推动多学科诊疗发展，惠及更多患者。
共聚羊城启新程 双免引领肿瘤治疗新纪元
中山大学肿瘤防治中心徐瑞华院士首先通过线上方式发表致辞，祝贺峰会召开，指出中国在双免治疗领域尤其是新辅助治疗方面取得全球瞩目的突破。他以信迪利单抗（PD-1抗体）与伊匹木单抗N01（CTLA-4抗体）组合为例，提到其在MSI-H/dMMR肿瘤新辅助治疗中达到约82%的病理完全缓解率（pCR），认为这将变革围手术治疗模式。他强调该成果得益于临床与产业界的高效合作，展现了中国创新路径，期待中国方案为全球肿瘤防治做出更大贡献。
浙江大学医学院附属第二医院张苏展教授聚焦双免在结直肠癌领域的应用，分享了结直肠癌发病率下降的积极数据，指出dMMR结直肠癌治疗格局日趋完善。从晚期治疗突破到新辅助治疗的高缓解率及长期生存数据，双免方案显示优势。他表示未来临床实践与指南将体现这些进展，呼吁持续探索以优化疗效。
复旦大学肿瘤医院蔡三军教授肯定了双免治疗为结直肠癌临床带来的重要进步，回顾了从错配修复基因检测到免疫治疗的历程，指出双免在dMMR患者中的高缓解率令人鼓舞。同时，他提出在微卫星稳定型患者中，如何结合放化疗、靶向与免疫治疗，以提高疗效，仍是未来需要深入探索的方向。
北京大学国际医院梁军教授回顾了中国创新药物发展历程，特别是从信迪利单抗到伊匹木单抗N01的研发足迹。他指出双免治疗的推进标志着中国抗肿瘤事业迈出重要步伐，赞扬了民族企业在提升药品可及性与可负担性方面的努力，期待更多优质创新药物惠及患者，助力“健康中国2030”目标实现。
致敬研究者之光 产学研协同点亮生命希望
在主席致辞后，峰会举行了“舒欣启航”庆祝仪式，象征由研究者与企业共同推动的双免治疗方案正式启航。主席团成员与企业代表共同参与启动仪式，寓意学术与产业协同点亮新希望。
仪式特别致敬了主要研究者（PI），感谢其在临床试验中的重要贡献。与会者回顾了各PI团队在试验设计、患者管理、数据分析中的付出。来自全国多家顶尖医疗机构的PI代表上台接受致敬，彰显了临床研究在推动治疗进步中的基石作用，体现了产学研合作提升中国肿瘤治疗水平的共识与决心。
双免治疗革新篇 从肠癌到肝肺共绘治疗新版图
专题报告一 肠癌新辅助免疫治疗的突破与启示
在哈尔滨医科大学附属肿瘤医院张艳桥教授的主持下，中山大学肿瘤防治中心王峰教授系统解读了其团队主导的NeoShot系列研究。该研究探索信迪利单抗联合伊匹木单抗N01这一国产双免方案用于可手术MSI-H/dMMR结肠癌新辅助治疗的疗效和安全性。NeoShot-1b研究显示，双免组pCR率达78.4%，高于单免组的46.7%，安全性可控。NeoShot-III研究进一步显示，在IIB-III期MSI-H/dMMR结肠癌中，双免新辅助治疗pCR率达82%，且84.0%为高危患者。该研究降低了术后辅助化疗需求（双免组仅1.6%患者接受辅助化疗 vs 手术组21.3%），安全性可控，未导致手术取消。数据在2025年ESMO免疫肿瘤学大会上公布，为患者提供了 “去化疗”或“减化疗”新辅助选择，并获得国内外指南推荐。
专题报告二 MSI-H / dMMR 局部晚期结直肠癌新辅助免疫治疗的外科视角——进展与争议
在浙江大学医学院附属第二医院张苏展教授的主持下，中山大学肿瘤防治中心陈功教授从外科实践角度剖析了新辅助治疗的进展与争议。他指出，局部晚期MSI-H/dMMR结直肠癌患者是免疫治疗的优势人群，策略应从传统的“手术优先”转向“新辅助免疫优先”。以NeoShot系列研究为代表的证据表明，双免方案能在短程治疗内获得高pCR率，安全性可控，为治疗模式优化奠定基石。他强调精准的MSI/MMR状态诊断是前提，对于可切除患者，新辅助免疫在疗效和生存获益上优于术后辅助模式，应作为首选。面对初始伴有梗阻等复杂情况的患者，创造全身治疗条件优先于急诊手术。治疗方案与疗程需个体化制定。同时，新辅助免疫治疗后临床评估与病理结果存在差距，根治性手术仍是确认完全缓解、避免残留风险的重要手段。最后，他强调必须通过多学科协作严格管理免疫治疗相关的围手术期风险。
名家论道 MSI-H/dMMR结肠癌新辅助治疗的临床决策
在中国人民解放军总医院戴广海教授与北京大学人民医院叶颖江教授的共同主持下，第一场“名家论道”热烈展开。十位专家围绕两个核心问题展开讨论。关于双免治疗对手术的影响及时机，专家们普遍认为肿瘤退缩后手术更易，但需警惕免疫治疗可能带来的并发症，手术时机需个体化，并完善术前评估。对于术后辅助治疗，共识倾向于对达到pCR的患者豁免辅助治疗，密切随访；未达pCR者需根据病理退缩分级、高危因素等分层考虑，可能选择化疗或继续免疫治疗。讨论还涉及如何提高新辅助治疗应用比例、诊断准确性以及多学科协作的重要性。
专题报告三 pMMR肠癌免疫治疗的挑战与探索
本环节由山东第一医科大学附属省立医院李乐平教授主持。英国伦敦大学学院医院Kai-Keen Shiu教授分享了pMMR/MSS型结直肠癌免疫治疗的国际视野与挑战。他分析了这类“冷肿瘤”对免疫治疗原发耐药的复杂机制，并介绍了旨在将“冷”转“热”的探索性策略，包括双免联合、免疫联合化疗/放疗、免疫联合表观遗传调控药物等。强调未来突破依赖于对肿瘤生物学更深的理解、新型生物标志物的发现以及创新的临床试验设计。
名家论道 探索pMMR肠癌免疫治疗的未来与工具
在中国医学科学院肿瘤医院深圳医院金晶教授与上海交通大学医学院附属瑞金医院赵任教授的共同主持下，第二场“名家论道”拉开帷幕。专家们就pMMR肠癌的免疫治疗前景展开讨论。探讨了免疫治疗在pMMR肠癌围手术期中的应用潜力与未来方向，评估了TMB、PD-L1、ctDNA等生物标志物的预测价值及临床应用前景，以及如何更好地应用于临床实践。
名家论道 晚期肠癌的全程管理策略
北京大学国际医院梁军教授和浙江大学医学院附属邵逸夫医院宋章法教授共同主持了第三场“名家论道”。专家们围绕晚期肠癌治疗布局展开讨论。针对晚期dMMR患者，探讨了如何制定从一线到后线的完整方案及耐药后选择。对于晚期pMMR患者，讨论重点在于明确免疫治疗在一线、后线可能获益的适用阶段，以及如何根据患者特征和生物标志物优化联合策略。专家们还提及了放疗、局部治疗与免疫联合的增效潜力，以及全程管理中疗效与安全性的平衡。
专题报告四 晚期肝癌免疫治疗策略
在北京大学肿瘤医院邢宝才教授的主持下，复旦大学附属肿瘤医院张倜教授分享了晚期肝细胞癌的免疫治疗策略。他指出，“PD-1/PD-L1抑制剂+贝伐珠单抗”为代表的靶免联合已成为一线标准。而以纳武利尤单抗联合伊匹木单抗为代表的双免方案，在CheckMate 9DW研究中显示出显著的长期生存优势和长拖尾效应。同时，信迪利单抗联合伊匹木单抗N01在晚期HCC中显示出有前景的疗效，其一线治疗的III期研究正在进行中。他分析了靶免联合与双免联合在疗效和不良反应谱上的差异，靶免联合显示出较好的早期OS获益，双免联合则可从长期角度带来更好的OS，可作为靶免方案的有效补充。治疗决策应在确保疗效的同时，充分评估和管理不良反应，实现疗效、耐受性及可及性的平衡。
多瘤种拓展攻坚 舒欣启航
在会议最后，大会主席梁军教授代表主席团进行总结：在MSI-H/dMMR肠癌患者中，双免新辅助治疗的pCR率达到约82%，R0切除率近100%，不仅为部分患者创造了“去化疗”的机会，也带来了生存获益。本次会议系统展示了双免联合治疗在肠癌、肝癌、肺癌等多个瘤种的应用前景。未来应以循证为基、协作为桥，在提升疗效的同时兼顾安全性，共同推进中国肿瘤免疫治疗的规范与普及。
本文转载自微信公众号《CCMTV》
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