真实生物;阿兹夫定;PD-1单抗;晚期实体瘤;临床试验;国家药监局批准

真实生物阿兹夫定联合PD-1单抗治疗晚期实体瘤临床试验获国家药监局批准

2月13日,河南真实生物科技有限公司宣布自研抗肿瘤药物GEN-725片(阿兹夫定)联合PD-1单抗治疗晚期实体瘤临床试验获得国家药品监督管理局批准。未来,真实生物将加快推进阿兹夫定联合PD-1单抗在晚期实体瘤患者中的临床研究。

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