2月12日，第一三共宣布，注射用德曲妥珠单抗（优赫得®，DS-8201a, T-DXd）新适应症获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）同意纳入突破性治疗药物程序（BTD），用于接受抗HER2新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性成人乳腺癌患者的治疗。注射用德曲妥珠单抗是由第一三共研发，并由第一三共和阿斯利康联合开发的HER2 靶向抗体药物偶联物（ADC）。
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