当地时间2月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布将采取措施，限制未经FDA批准的复方药物中使用的GLP-1活性药物成分（API）。声明称，这些药物正被包括Hims & Hers在内的多家公司以及其他复方药房大规模销售，被宣传为FDA批准药物的替代品。
FDA表示，此举旨在保护消费者免受FDA无法验证其质量、安全性或有效性的药物侵害。
界面新闻
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当地时间2月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布将采取措施，限制未经FDA批准的复方药物中使用的GLP-1活性药物成分（API）。声明称，这些药物正被包括Hims & Hers在内的多家公司以及其他复方药房大规模销售，被宣传为FDA批准药物的替代品。
FDA表示，此举旨在保护消费者免受FDA无法验证其质量、安全性或有效性的药物侵害。
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