翰森制药罕见病实践获评浦东新区2025年度“ESG引领样本”

1月30日，以“ESG驱动新质生产力，共筑浦东总部新生态”为主题的浦东总部经济生态构建与可持续发展(ESG)相关主题活动在上海举办。

活动发布了《迈向整合引领——浦东总部企业 ESG 竞争力报告（2025）》核心洞察解读，并揭晓了“2025年度浦东新区可持续发展（ESG）引领样本”以及“浦东新区ESG 产业生态创新大赛”优秀案例。翰森制药凭借其在罕见病视神经脊髓炎谱系疾病（Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders，NMOSD）领域提高诊疗水平并增强患者福祉的实践案例脱颖而出，成功获评“引领样本”。

NMOSD是一种主要累及视神经和脊髓的中枢神经系统自身免疫性疾病，在全球范围内其发病率约为（0.5-3.4）/10万，其诊断和治疗较为复杂，已被列入罕见病名录。翰森制药引进的全球首个用于抗AQP4抗体阳性的NMOSD成人患者治疗的人源化CD19单抗昕越®（伊奈利珠单抗注射液），于2022年在中国获批上市。目前，昕越®用于免疫球蛋白G4相关性疾病（IgG4-RD）成人患者的第二项罕见病适应症已经获批上市，用于治疗全身型重症肌无力（gMG）成人患者的第三个罕见病适应症上市许可申请亦已经获国家药品监督管理局受理，有望尽快造福国内患者。

免疫球蛋白G4相关性疾病（IgG4-RD）是一种罕见的、慢性、全身性、免疫介导的纤维炎症性疾病，可影响身体的多个器官。这是一种进展性疾病，随着时间推移可以连续或同时影响新的器官，并以缓解期和不可预测的病情复发为特征。全身性重症肌无力（gMG）是一种罕见的、慢性B细胞介导的自身免疫性疾病，影响神经肌肉间的通讯，可导致肌肉无力、呼吸困难、吞咽困难以及言语和视力受损，大约85%的重症肌无力患者患有全身性形式。

作为中国领先的创新驱动型制药企业，翰森制药始终致力于提升罕见病药物的可及性与可负担性，以切实行动履行对患者生命的承诺。同时，公司持续加大在“抗肿瘤、抗感染、中枢神经、代谢及自身免疫性”疾病的研发创新投入，创新成果已经得到了海内外广泛认可。截至目前，翰森制药已有7款创新药在中国被纳入国家医保目录。2025年上半年，公司创新药与合作产品的销售收入占比已突破82.7%，创新成为翰森制药实现使命和愿景的核心动力。

凭借在企业管治、研发创新、环境保护、社会责任和人才培养等方面的卓越表现，翰森制药获得全球权威专业机构与主流媒体的高度认可。公司连续多年获得MSCI AA评级，入选标普全球《可持续发展年鉴（全球版）》并蝉联《可持续发展年鉴（中国版）》行业最佳1%。在全球权威环境信息披露平台CDP正式发布的2025年度企业环境信息披露评级结果中，翰森制药斩获气候变化、水安全评级双B级，保持中国药企前列。