1月23日，葛兰素史克宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准全再乐®（氟替美维吸入粉雾剂，FF/UMEC/VI）新增适应症，用于成人哮喘患者的维持治疗。此次新适应症的获批，是对全再乐®原有慢性阻塞性肺疾病（COPD）适应症的扩展，也使氟替美维吸入粉雾剂成为中国目前首个且唯一可用于哮喘和COPD两种呼吸疾病维持治疗的单吸入装置的三联疗法（SITT）。
界面新闻
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1月23日，葛兰素史克宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准全再乐®（氟替美维吸入粉雾剂，FF/UMEC/VI）新增适应症，用于成人哮喘患者的维持治疗。此次新适应症的获批，是对全再乐®原有慢性阻塞性肺疾病（COPD）适应症的扩展，也使氟替美维吸入粉雾剂成为中国目前首个且唯一可用于哮喘和COPD两种呼吸疾病维持治疗的单吸入装置的三联疗法（SITT）。
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