1月5日早间，歌礼制药在港交所公告，近期已获得美国食品药品监督管理局(FDA)对口服小分子GLP-1，ASC30在糖尿病受试者中的II期研究的新药临床试验(IND)的批准。该II期研究是一项为期13周、随机、双盲、安慰剂对照及多中心的研究，旨在评估ASC30在2型糖尿病受试者中的疗效、安全性和耐受性。
界面新闻
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1月5日早间，歌礼制药在港交所公告，近期已获得美国食品药品监督管理局(FDA)对口服小分子GLP-1，ASC30在糖尿病受试者中的II期研究的新药临床试验(IND)的批准。该II期研究是一项为期13周、随机、双盲、安慰剂对照及多中心的研究，旨在评估ASC30在2型糖尿病受试者中的疗效、安全性和耐受性。
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