12月22日，诺和诺德宣布，减重版司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈）心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于降低已确诊为心血管疾病且BMI≥27kg/m2成人患者的主要心血管不良事件的风险，成为国内首个获批心血管适应症的GLP-1类减重药。
界面新闻
只服务于独立思考的人群
12月22日，诺和诺德宣布，减重版司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈）心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于降低已确诊为心血管疾病且BMI≥27kg/m2成人患者的主要心血管不良事件的风险，成为国内首个获批心血管适应症的GLP-1类减重药。
广告等商务合作，请点击这里
