亚虹医药:APLD-2304申报欧洲医疗器械注册获接收

亚虹医药:APLD-2304申报欧洲医疗器械注册获接收

亚虹医药12月21日公告,公司产品APLD-2304近日向欧盟公告机构提交了医疗器械注册申请材料,并获得欧盟公告机构接收。APLD-2304是公司针对膀胱癌诊断及随访监测的使用场景和需求,研发的世界上首款便携式一次性蓝光膀胱软镜。

    广告等商务合作,请点击这里

    未经正式授权严禁转载本文,侵权必究。

    打开界面新闻APP,查看原文
    界面新闻
    打开界面新闻,查看更多专业报道

    热门评论

    打开APP,查看全部评论,抢神评席位

    热门推荐

      下载界面APP 订阅更多品牌栏目
        界面新闻
        界面新闻
        只服务于独立思考的人群
        打开